雙光束紫外可見分光光度計采用空間分割雙光束，非對稱垂直式測量光譜技術(shù)。相對于傳統(tǒng)的雙光束技術(shù)而言，光路更加簡捷從而提高了儀器的可靠性。有效降低光噪，準確性、穩(wěn)定性更高。觸摸式彩色大屏，讓儀器操作步入智能化時代。

　　

　　該儀器可用來測量待測物質(zhì)對可見光或紫外光(200～760nm)的吸光度并進行定量分析，可以測定核酸和蛋白的濃度，也可以測定細菌細胞密度。那么在使用過程中，這些事項是必須注意的：

　　

　　1、使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正、洗凈后使用。

　　

　　2、取吸收池時，手指應拿毛玻璃面的兩側(cè)，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。

　　

　　3、供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。

　　

　　4、測定時除另有規(guī)定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)，測幾個點的吸收度或由雙光束紫外可見分光光度計在規(guī)定的波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度的波長作為測定波長，除另有規(guī)定外吸收度波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)。

　　

　　5、供試品應取2份，如為對照品比較法，對照品一般也應取2份。平行操作，每份結(jié)果對平均值的偏差應在±0.5%以內(nèi)。

　　

　　6、選用雙光束紫外可見分光光度計的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬。